Vytorin 10 mg / 20 mg

Información del producto

Vytorin 10/20 mg Comp. x 30 Msd Argentina Dosificación. Se debe indicar al paciente una dieta hipolipemiante estándar antes de recibir VYTORIN. la que deberá mantenerse durante el tratamiento con VYTORIN. La dosis debe ser individualizada de acuerdo al nivel de LDL-C basal. la meta de tratamiento recomendada y la respuesta del paciente. VYTORIN debe administrarse en una dosis diaria única por la noche. con o sin los alimentos. El rango posológico es de 10/10 mg/día a 10/80 mg/día. La dosis inicial usual recomendada es de 10/20 mg/día. Puede considerarse el inicio del tratamiento con 10/10 mg/día en los pacientes que requieran reducciones menos agresivas del LDL-C. Los pacientes en los que sea necesaria una reducción mayor del LDL-C (mayor del 55%) pueden comenzar el tratamiento con 10/40 mg/día. Al cabo de dos o más semanas de iniciada la administración o efectuada la titulación de VYTORIN. se pueden controlar los niveles de lípidos y ajustar la posología. de ser necesario. Co-administración con Fenofibrato: Cuando se administre en forma concomitante con fenofibrato. la dosis recomendada de VYTORIN es de 10/10 mg/día o 10/20 mg/día. (ver Precauciones. Miopatía/Rabdomiólisis). Posología en pacientes con Hipercolesterolemia Familiar Homocigota: La dosis de VYTORIN recomendada en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota es de 10/40 mg/día o 10/80 mg/día. por la noche. En estos pacientes VYTORIN debe utilizarse como terapia adyuvante de otros tratamientos reductores de lípidos (por ejemplo. aféresis de LDL). o si no se dispone de dichos tratamientos. Uso en pacientes de edad avanzada: No es necesario realizar ajustes de la dosis en los pacientes de edad avanzada. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: En los pacientes con insuficiencia hepática leve (puntaje de Child-Pugh de 5 a 6). no se requiere un ajuste de la dosis. El tratamiento con VYTORIN no se recomienda en los pacientes con disfunción hepática moderada (puntaje de Child-Pugh de 7 a 9) o grave (puntaje de Child-Pugh > 9) (ver Precauciones). Uso en pacientes con insuficiencia renal: En los pacientes con insuficiencia renal moderada no se requieren ajustes de la posología. Si se considera absolutamente necesario instituir el tratamiento en pacientes con insuficiencia renal grave (depuración de creatinina &le. 30 ml/min). las dosis superiores a 10/10 mg/día deben implementarse con precaución. Co-administración con otros medicamentos: VYTORIN debe administrarse dos o más horas antes. o cuatro o más horas después de la administración de un secuestrante de ácidos biliares. En los pacientes que reciben ciclosporina o danazol concomitantemente con VYTORIN. la dosis de VYTORIN no debe exceder de 10/10 mg/día (ver Precauciones. Miopatía / Rabdomiólisis e Interacciones farmacológicas). En los pacientes que reciben amiodarona o verapamilo en forma concomitante con VYTORIN. la dosis de VYTORIN no debe exceder de 10/20 mg/día (ver Precauciones. Miopatía / Rabdomiólisis e Interacciones farmacológicas). No se ha estudiado la seguridad y eficacia de VYTORIN administrado con fibratos. a excepción del fenofibrato. Por lo tanto. la combinación de VYTORIN con otros fibratos que no sea fenofibrato debe ser descartada. (ver Precauciones. Miopatía y Rabdomiólisis e Interacciones farmacológicas). Cuando se administra en forma concomitante simvastatina y fibratos (especialmente gemfibrozil). se incrementa el riesgo de miopatía. Por lo tanto. y aunque no está recomendado. si VYTORIN se indica en forma concomitante con gemfibrozil. la dosis no debe exceder los 10/10 mg/día. (ver Precauciones. Miopatía/Rabdomiólisis e Interacciones farmacológicas). Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los componentes del producto. Enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes inexplicadas de las transaminasas séricas. Embarazo y lactancia (ver Uso durante el embarazo / Uso durante la lactancia). Cuando se indique la administración conjunta de VYTORIN con fenofibrato. por favor verificar la información de prospecto del fenofibrato. Composición. Comprimidos 10/10 mg: cada comprimido contiene: Ezetimibe 10 mg. Simvastatina 10 mg. Comprimidos 10/20 mg: cada comprimido contiene: Ezetimibe 10 mg. Simvastatina 20 mg. Comprimidos 10/40 mg: cada comprimido contiene: Ezetimibe 10 mg. Simvastatina 40 mg. Comprimidos 10/80 mg: cada comprimido contiene: Ezetimibe 10 mg. Simvastatina 80 mg. 30 Comprimidos Ezetimibe + Simvastatin