Onkostatil 50 mg / 250 mg / 250 mg

Información del producto

Onkostatil 50 mg F.A. x 1 Microsules Arg Dosificación. La dosis y el control del paciente estará a cargo de un médico especializado. Las dosis habitualmente usadas son: Adultos: 60-75 mg/m2 i.v. en una sola dosis con un intervalo de 21 días. Otra forma de administración: 20 mg/m2 i.v. semanalmente o bien 30 mg/m2 tres días seguidos. repetidos durante 4 semanas. Niños: 1 mg/kg/día i.v. en una sola dosis o 0.8 mg/kg/día durante 2 días seguidos o 0.6 mg/kg/día durante 3 días seguidos. La dosis de doxorrubicina debe ser disminuida si se observa un aumento de bilirrubina del siguiente modo: Bilirrubina 1. 2 - 3 mg/dl: ½ de la dosis usual. más de 3 mg/dl: ¼ de la dosis usual. Modo de preparación y administración: Se debe reconstituir con agua destilada esterilizada hasta lograr una concentración final de 2 mg/ml. Administrar por vía i.v. rápida (2-3 minutos) en solución fisiológica o glucosada al 5% por venoclisis en tubuladura. La administración debe ser cuidadosa pues la extravasación puede dar lugar a reacciones locales de ardor y necrosis. Si esto ocurriera y hubiera indicios de extravasación subcutánea tratar con corticoides inyectables en la zona y de ser necesario intervenir quirúrgicamente para evitar la expansión de la lesión local por difusión de la doxorrubicina. Dosis máxima total: 550 mg/m2. Contraindicaciones. Varicela existente o reciente. Herpes zoster. Pacientes con mielosupresión marcada por tratamiento previo con otros antineoplásicos o radioterapia. Antecedentes de gota. disfunción hepática o cardiopatía. Pacientes que han sido tratados previamente con doxorubicina o daunorrubicina. Composición. Cada frasco ampolla contiene: ONKOSTATIL 10 mg: Doxorrubicina clorhidrato 10 mg. Lactosa 50 mg. Manitol 50 mg. ONKOSTATIL 50 mg: Doxorrubicina clorhidrato 50 mg. Lactosa 250 mg. Manitol 250 mg. Frasco 1 Ampolla Doxorubicina