Atacand D 16 mg / 12.5 mg

Información del producto

Atacand D 16 mg Comp.Divis. x 28 Astrazeneca Dosificación. Posología: La dosis recomendada de ATACAND® D es un comprimido una vez al Día. Se recomienda realizar un ajuste de la dosis de los componentes individuales (Candesartan Cilexetil e Hidroclorotiazida). Cuando sea clínicamente conveniente. podra considerarse la posibilidad de sustituir la monoterapia directamente por ATACAND® D. Cuando se realice un cambio desde un tratamiento con Hidroclorotiazida en monoterapia. se recomienda realizar un ajuste de la dosis de Candesartan Cilexetil. Se puede administrar ATACAND® D a pacientes cuya presión arterial no esta controlada de forma adecuada con Candesartan Cilexetil o Hidroclorotiazida en monoterapia o dosis menores de ATACAND® D. El efecto antihipertensivo maximo se alcanza normalmente dentro de las primeras 4 semanas desde el inicio del tratamiento. Administración: VI­aoral. ATACAND® D puede tomarse con o sin alimentos. La biodisponibilidad del Candesartan no se ve afectada por los alimentos. No hay ninguna interacción clínicamente significativa entre Hidroclorotiazida y los alimentos. Pacientes geriatricos: No es necesario ajustar la dosis inicial en pacientes geriatricos. Uso en pacientes con depleción de volumen intravascular: La titulación de la dosis de Candesartan Cilexetil se recomienda en pacientes con riesgo de hipotensión. tales como los pacientes con posible depleción de volumen intravascular (puede considerarse en estos pacientes una dosis inicial de Candesartan Cilexetil de 4 mg). Pacientes con la función renal alterada: Se prefieren los diuréticos del asa a las tiazidas en esta población. La titulación de la dosis de Candesartan Cilexetil se recomienda en pacientes con deterioro renal cuyo clearance de creatinina es 30 ml/min/1.73 m2 BSA antes del tratamiento con ATACAND® D (la dosis inicial recomendada de Candesartan Cilexetil es 4 mg en pacientes con deterioro renal leve a moderado). ATACAND® D no debe usarse en pacientes con insuficiencia renal severa (clearance de creatinina 2 BSA). Pacientes con la función hepatica alterada: Se recomienda la titulación de la dosis de Candesartan Cilexetil en pacientes con insuficiencia hepatica leve a moderada antes del tratamiento con ATACAND® D (la dosis inicial recomendada de Candesartan Cilexetil es 2 mg en estos pacientes). ATACAND® D no debe usarse en pacientes con deterioro hepatico severo y/o colestasis. Población pediatrica: La seguridad y eficacia de ATACAND® D no ha sido establecida en los niños y adolescentes (menos de 18 años). Composición. Cada comprimido ATACAND® D 8 mg /12.5 mg contiene: Candesartan Cilexetil 8 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Excipientes: Carmelosa calcica. Hidroxipropilcelulosa. Lactosa monohidratada. Estearato de magnesio. Almidón de maíz. Macrogol: c.s. Cada comprimido ATACAND® D 16 mg /12.5 mg contiene: Candesartan Cilexetil 16 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Excipientes: Carmelosa calcica. Hidroxipropilcelulosa. Oxido de hierro rojo E 172. Oxido de hierro amarillo E172. Lactosa monohidratada. Estearato de magnesio. Almidón de maíz. Macrogol: c.s. 16 mg 28 Comprimidos Divis. Candesartan + Hidroclorotiazida