Artomey 40 mg

Información del producto

Artomey 40 mg Comp. x 30 Teva Argentina Dosificación. Antes de iniciar la administración de rosuvastatin el paciente debera iniciar una dieta para reducir el colesterol que se debera continuar una vez iniciado el tratamiento farmacológico. La dosis de rosuvastatin debera ser individualizada de acuerdo a las metas del tratamiento y a la respuesta del paciente. usando las guías de tratamiento establecidas en los correspondientes consensos médicos acerca del tratamiento de la dislipidemia. El rango de dosis clínicamente útil de rosuvastatin es 5 a 40 mg administrados una vez al Día por VI­aoral. La dosis inicial recomendada es entre 5 a 10 mg una vez al Día. tanto en pacientes sin experiencia previa con tratamiento con estatinas. como en aquellos que son rotados desde otra estatina. La dosis puede administrarse en una Árnica toma en cualquier momento del Día. con o sin alimentos. Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente del producto. pacientes con hepatopatía activa o con elevaciones persistentes e inexplicables de los niveles de transaminasas hepaticas. pacientes con insuficiencia renal severa (Clearance de creatinina menor a 30mg/min). mujeres embarazadas o que pueden quedar embarazadas. pacientes con miopatía. pacientes tratados con ciclosporina. La dosis de 40mg esta contraindicada en pacientes con factores predisponentes a miopatía y/o rabdomiolisis tales como: Insuficiencia renal moderada (clearance de creatinina menor a 60mg/min. Hipotiroidismo. Historia familiar o personal de enfermedad muscular hereditaria. historia previa de toxicidad muscular con otro inhibidor de la HMG.CoA reductasa. abuso de alcohol. situaciones de riesgo de aumento de exposición a rosuvastatin. pacientes asiaticos. uso concomitante con fibratos. Se debera suspender el tratamiento con rosuvastatin si se producen elevaciones pronunciadas de la enzima creatininquinasa (CPK) > 10 veces el límite superior normal. o si se diagnostica o se sospecha una miopatía. Anomalías y control de las enzimas hepaticas: Se recomienda efectuar pruebas de laboratorio para medir las enzimas hepaticas antes de empezar el tratamiento y 12 semanas después de empezarlo o luego de aumentar la dosis de rosuvastatin. y posteriormente de forma periódica (por ejemplo. cada seis meses). Tratamiento Concomitante con Anticoagulantes Cumarínicos: Se debe tener precaución al coadministrar anticoagulantes con rosuvastatin debido a la potenciación de los efectos de los anticoagulantes cumarínicos sobre la prolongación del tiempo de protrombina/RIN (International Normalized Ratio). Efectos renales: Durante los estudios clínicos. se ha observado la presencia de proteinuria. sobre todo de origen tubular. con resultados positivos con la prueba con tira reactiva. así como hematuria microscópica en los pacientes tratados con rosuvastatin. Estos hallazgos fueron transitorios y no se asoció con un empeoramiento de la función renal. Efectos Endocrinos: Se han reportado aumentos en los niveles de HbA1c y glucosa sérica con los inhibidores de la HMG-CoA reductasa. entre ellos. Composición. Cada comprimido recubierto contiene: 5. 10. 20 o 40 mg de rosuvastatin calcico. 30 Comprimidos Rosuvastatina