Levron 500 mg

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Levron 500 mg Comp. x 60 Rontag Dosificación. Monoterapia para adultos y adolescentes mayores de 16 años de edad: La dosis inicial recomendada es de 250 mg dos veces al día la cual debe aumentarse a una dosis terapéutica inicial de 500 mg dos veces al día después de dos semanas. La dosis luego puede incrementarse en 250 mg dos veces al día cada dos semanas. dependiendo de la respuesta clínica. La dosis máxima es de 1500 mg dos veces al día. Tratamiento concomitante para adultos (&ge.18 años) y adolescentes (12 a 17 años) con un peso de 50 kg o más: La dosis terapéutica inicial es de 500 mg dos veces al día. Esta dosis puede iniciarse en el primer día de tratamiento. Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerancia. la dosis diaria puede aumentarse hasta 1.500 mg dos veces al día. Los cambios de dosis pueden hacerse con incrementos de 500 mg dos veces al día o disminuciones cada dos a cuatro semanas. Poblaciones especiales: Ancianos (65 años y mayores): Se recomienda el ajuste de la dosis en pacientes ancianos con compromiso de la función renal. Insuficiencia renal: La dosis diaria debe individualizarse según la función renal. Para los pacientes adultos. referirse a la siguiente tabla y ajustar la dosis como se indica. Para utilizar esta tabla de dosificación. es necesaria una estimación del clearance de creatinina del paciente (CLcr). en ml/min. El CLcr en ml/min puede estimarse a partir de la creatinina sérica (mg/dl). para adultos y adolescentes con un peso de 50 kg o más. con la siguiente fórmula:A continuación. se ajusta el CLcr para el área de superficie corporal (ASC) como sigue:Ajuste de la dosificación para pacientes adultos y adolescentes de más de 50 kg con función renal alterada:En niños con insuficiencia renal. la dosis de LEVRON® requiere ajustarse en base a la función renal ya que el clearance de LEVRON® está relacionado con la función renal. Esta recomendación se basa en un estudio en pacientes adultos con insuficiencia renal. El CLcr. en ml/min/1.73 m2 se puede estimar a partir de la determinación de la creatinina sérica (mg/dl) utilizando. para adolescentes y niños la fórmula siguiente (fórmula de Schwartz):Ajuste de la dosis para pacientes niños y adolescentes que pesan menos de 50 kg con función renal alterada:Insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. En pacientes con insuficiencia hepática grave. el clearance de creatinina puede subestimar la insuficiencia renal. Por lo tanto. se recomienda una reducción del 50% de la dosis diaria de mantenimiento cuando el clearance de creatinina es 2. Población pediátrica: El médico debe prescribir la forma farmacéutica más adecuada. la presentación y la potencia en función del peso y la dosis. Monoterapia: La seguridad y eficacia de Levetiracetam en niños y adolescentes menores de 16 años como tratamiento de monoterapia no han sido establecidas. No hay datos disponibles. Terapia concomitante en lactantes con edades comprendidas entre 6 y 23 meses. niños (2 a 11 años) y adolescentes (12 a 17 años) con peso menor de 50 kg: La dosis terapéutica inicial es de 10 mg/kg dos veces al día. Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerancia. la dosis puede aumentarse hasta 30 mg/kg dos veces al día. Los cambios de dosis no deben exceder de aumentos o reducciones de 10 mg/kg dos veces al día cada dos semanas. Debe utilizarse la dosis efectiva más baja. La dosis en niños de 50 kg o más es la misma que en adultos. Recomendaciones de dosis para niños desde 6 meses de edad. niños y adolescentes:Terapia concomitante para lactantes entre 1 mes a menos de 6 meses de edad: La formulación del comprimido no está adaptada para su uso en niños menores de 6 meses. La solución oral es la formulación para uso en niños. La dosis terapéutica inicial es de 7 mg/kg dos veces al día. Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerancia. la dosis puede aumentarse hasta 21 mg/kg dos veces al día. Los cambios de dosis no deberían exceder de aumentos o disminuciones de 7 mg/kg dos veces al día cada dos semanas. Debe utilizarse la dosis efectiva más baja. Los lactantes deben comenzar el tratamiento con solución oral. Recomendaciones de dosis para lactantes menores de 6 meses:Modo de administración: Comprimidos recubiertos: Los comprimidos recubiertos deben administrarse por vía oral. e ingerirse con una cantidad suficiente de líquido. con o sin alimentos. La dosis diaria debe administrarse en dos dosis equitativamente divididas. Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo o a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los excipientes. Composición. Cada comprimido recubierto de LEVRON® 250 mg contiene: Levetiracetam 250 mg. Excipientes: Almidón de maíz. Povidona. Talco. Dióxido de silicio coloidal. Estearato de magnesio. Opadry® Y 1 7000. Azul Patente V. c.s. Cada comprimido recubierto de LEVRON® 500 mg contiene: Levetiracetam 500 mg. Excipientes: Almidón de maíz. Povidona. Talco. Dióxido de silicio coloidal. Estearato de magnesio. Opadry® Y 1 7000. Óxido de hierro amarillo. c.s. Cada comprimido recubierto de LEVRON® 1000 mg contiene: Levetiracetam 1000 mg. Excipientes: Almidón de maíz. Povidona. Talco. Dióxido de silicio coloidal. Estearato de magnesio. Opadry® Y 1 7000. c.s. 60 Comprimidos Levetiracetam